Nuflor
Sadece Hayvan Sağlığında Kullanılır
NUFLOR®
Enjeksiyonluk çözelti
Veteriner Sistemik Antibakteriyel
BİLEŞİMİ
Nuflor; berrak, açık sarı veya saman sarısı renginde hafif visköz çözelti olup, 1 ml’sinde;
300 mg Florfenikol içerir.
FARMAKOLOJİK ÖZELLİKLERİ
Fenikoller grubunda yer alan florfenikol, evcil hayvanlardan izole edilen pek çok gram pozitif ve gram negatif aerob ve anaerob bakterilere karşı etkili, geniş spektrumlu sentetik bir bakteriyostatik antibiyotiktir. Bakterilerin 50S’lik ribozomal alt ünitesine bağlanarak protein sentezlemesini engeller.
Florfenikolün bakterilere etkisi şu şekildedir;
-Duyarlı bakteriler:
Gram pozitif bakteriler: Actinomyces sp., Corynebacterium sp., Erysipelothrix rhusiopathie, Listeria monocytogenes, çoğu Staphylococcus sp., Streptococcus sp. ve Clostridium sp.
Gram negatif bakteriler: Actinobacillus sp., Bordetella bronchiseptica, Enterobacteraceae
(E.coli, Klebsiella sp., Proteus sp., Salmonella sp.), Haemophilus sp., Leptospira sp.,
Moraxella sp. ve Pasteurella sp..
Tüm anaeroblar genellikle duyarlıdır.
Rhodococcus equi’e etkisi orta derecededir.
Mycobacterium sp. ve Nocardia sp. ise dirençlidir.
Florfenikol, uygulandığı yerden hızla emilerek 30 dakikada etkili konsantrasyona ulaşır.
Vücut doku ve sıvılarına geniş bir şekilde dağılır ve kas içi uygulamalarda 48 saat, deri altı uygulamalarda 84–156 saat boyunca etkili konsantrasyonunu korur. Florfenikol’ün %60 – 70’i idrarla, %20 – 30’u safra yoluyla atılır.
ENDİKASYONLARI
Nuflor Enjeksiyonluk Çözelti sığırlarda, florfenikole duyarlı bakterilerin sebep olduğu hastalıkların tedavisinde endikedir. Florfenikol;
1. Pasteurella haemolytica, Pasteurella multocida, Haemophilus somnus ve Corynebacterium pyogenes’in neden olduğu solunum yolu enfeksiyonlarının (BRD),
2. Fusobacterium necrophorum ve Bacteroides melaninogenicus’un neden olduğu ayak çürüğü, interdigital nekrobasillozis ve enfeksiyöz pododermatitis gibi bakteriyel kaynaklı ayak hastalıklarının,
3. Moraxella bovis’in neden olduğu keratokonjuktivitis (pink eye) hastalığının ve
4. Bakteriyel kaynaklı buzağı ishallerinin tedavisinde endikedir.
KULLANIM ŞEKLİ VE DOZU
Veteriner hekim tarafından başka şekilde tavsiye edilmediği takdirde ;
Nuflor Enjeksiyonluk Çözelti, kuru, steril bir iğne (tercihen 16 no’lu) ve enjektör ile sığırlara kas içi (IM) veya deri altı (SC) yolla uygulanabilir. Bir enjeksiyon bölgesine 10 ml’den fazla uygulama yapılmamalı, gerekirse doz bölünerek uygulanmalıdır.
IM (kas içi) uygulama;
Nuflor, sığırların sadece boyun bölgesine IM yolla 15 kg canlı ağırlığa 1 ml (20 mg/kg florfenikol) dozda uygulanır ve 48 saat süreyle kandaki etkili yoğunluklarını korur. 48 saat sonra doz tekrarı yapılmalıdır.
SC (deri altı) uygulama;
Nuflor, sığırlara deri altı (SC) yolla 15 kg canlı ağırlığa 2 ml (40 mg/kg florfenikol) dozda uygulanır ve 84–156 saat (3.5 – 6.5 gün) süreyle kandaki etkili yoğunluklarını korur. Bu nedenle SC uygulamalarda tek doz yeterlidir.
Enjeksiyonlar sadece boyun bölgesinden yapılmalıdır.
Kullanırken asepsi ve antisepsiye uyulmalıdır.
İSTENMEYEN ETKİLER
Enjeksiyon bölgesinde nadiren oluşabilen ve kendiliğinden iyileşen lokal reaksiyonlar görülebilir.
Tedavi sırasında hayvanın iştahında bir azalma olabilir. Ancak tedavinin bitiminden sonra iştah kısa zamanda normale döner.
İLAÇ ETKİLEŞİMLERİ
Fenitoin, dikumarol, talbutamid, fenobarbital ve pentobarbital ile geçimsizdir.
DOZ AŞIMINDE BELİRTİLER, TEDBİRLER, ANTİDOT
Önerilen dozun 10 katı dozda yapılan uygulamalarda dışkıda yumuşama gözlenebilir.
Herhangi bir tedaviye gerek olmadan kendiliğinden iyileşir.
GIDALARDAKİ İLAÇ KALINTILARI HAKKINDA UYARILAR
İlaç Kalıntı Arınma Süresi (İKAS): Tedavi süresince ve son ilaç uygulamasından sonra eti için yetiştirilen sığırlar kas içi uygulamalarda 30 gün, deri altı uygulamalarda 44 gün geçmeden kesime gönderilmemelidir. İnsan tüketimi için süt elde edilen sağmal ineklerde kullanılmaz.
KONTRENDİKASYONLARI
Reprodüksiyonla ilgili çalışmalar henüz tamamlanmadığından gebelerde ve damızlık boğalarda kullanılması önerilmemektedir.
Bilinen bir kontrendikasyonu yoktur.
Gebelikte Kullanım: Reprodüksiyonla ilgili çalışmalar henüz tamamlanmadığından gebelerde kullanılması önerilmemektedir.
Kullanmadan önce veteriner hekime danışınız.
Çocukların ulaşamayacağı yerde bulundurunuz.
Raf ömrü geçmiş ve ambalajı hasarlı ürünleri satın almayınız ve kullanmayınız.
UYGULAYİCİNİN ALMASİ GEREKEN ÖNLEMLER VE HEKİMLER IÇİN UYARİLAR
İlaçla temastan kaçınınız ve kullandıktan sonra ellerinizi yıkayınız.
İlaç kullanılırken sigara içilmemeli ve yemek vb. yenilmemelidir.
MUHAFAZA ŞARTLARI VE RAF ÖMRÜ
Kendi ambalajı içinde, kuru bir yerde ve oda sıcaklığında (15–25ºC) muhafaza edilmelidir.
Açılan flakon ilk dozun kullanılmasını izleyen 28 gün içinde kullanılmalıdır.
Raf ömrü imal tarihinden itibaren 2 yıldır.
TİCARİ TAKDİM ŞEKLİ
20, 50, 100 ve 250ml’lik renksiz cam flakonlarda, karton kutuda satışa sunulmuştur.
SATIŞ YERİ VE ŞARTLARI
Veteriner hekim reçetesiyle veteriner muayenehanelerinde, polikliniklerde ve eczanelerde satılır.
Prospektüs onay tarihi: 28.06.2004
Tarım ve Köyişleri Bakanlığı
Ruhsat tarih ve no: 16.11.1998-6/595
İTHALATÇI FİRMA ADI VE ADRESİ
İntervet Veteriner İlaçları Paz. ve Tic. Ltd. Şti
Şişli Ayazağa Yolu Çelik İş Merkezi
3 B Blok Kat:1 Ayazağa
34396 İstanbul, TÜRKİYE
ÜRETİCİ FİRMA ADI VE ADRESİ
Schering-Plough Santé Animale
Z.A. Grindoliére 49500 Segré FRANSA
